摘要: 中山大学中山医院寄生虫学研究所融合蛋白表达;裂菌后,洗涤沉淀2～3次,用6m脲溶解;取上清经sephacryl-200柱层析分离纯化目的蛋白,然后复性结果重组蛋白以包涵体的形式高效表达;
|
中山大学中山医院寄生虫学研究所 融合蛋白表达;裂菌后,洗涤沉淀2～3次,用6m脲溶解;取上清经sephacryl-200柱层析分离纯化目的蛋白,然后复性结果重组蛋白以包涵体的形式高效表达;sephacryl-200柱层析后,目的蛋白纯度达86％,91. 本刊可对来稿做文字修改、删节,凡有涉及原意的修改,则征求作者同意来稿决定刊用其权归本刊所有除以纸载体形式出版外 为获取日本血吸虫未知基因全长cdna,通过est序列的同源性比较,发现日本血吸虫未知基因序列,将未知基因克隆的cdna插入片段克隆到载体pbluscript,并对其进行序列测定和序列分析结果获得日本血吸虫未知基因jayl0230的克隆,序列分析结果提示该cdna序列含有一个402bp的完整阅读框序列 为了初步探讨白纹伊蚊细胞色素p450 cyp6家族新基因分子进化机理,根据已获得的白纹伊蚊溴氰菊酯抗性株一新的细胞色素p450cyp6基因cdna片段,设计反向引物,进行5
根据家蝇cyp6a1、cyp6d1以及致倦库蚊cyp6e1的保守区氨基酸序列设计一组简并引物,采用rt-pcr的方法,从白纹伊蚊四龄期活体幼虫总rna中扩增出与设计相符的基因片段利用t-a克隆法,将获得的基因片段克隆人pgem-t easy载体经限制性内切酶酶切和pcr鉴定证明重组成功将筛选的阳性克隆经序列测定及. 图、表按其在正文中出现的先后次序连续编码表格采用三线表 《广东寄生虫学会年报》于1979年创刊,至今已历22年.《年报》编辑出版的22年历程中,它对我省寄生虫学和寄生虫病学术交流、,1979年在我国著名寄生虫学家徐秉馄教授主持下创办了《广东寄生虫学会年报》,朱师晦教授和潘. (1997年更名为全国科学技术名词审定委员会)公布的《医学名词》和相关学科的名词为准 《热带医学杂志》是由广东省寄生虫学会、中华医学会热带医学与寄生虫学分会联合主办的寄生虫学、、传染病和流行病学医师、卫生防疫工作人员为主要读者对象,报道上述各专业领域优秀的科研成果和临床/现场经验,、办刊宗旨 贯彻党和国家. 初步构建了一个日本血吸虫细菌人工染色体文库,该文库已包含1000多个含基因组dna插入片段的重组pecbac1克隆,平均插入片段 【xzbu】郑重 本刊由中华预防医学会 论点明确 中国论文网致力于学术杂志信息整理收录和投稿 为了制备抗华支睾吸虫基因工程抗体,本文从感染华支睾吸虫患者的淋巴细胞中提取总rna,逆转录成cdna用相应的引物进行pcr,扩增出约700bp的重链fd段和轻链 基因,经xhoi和spei,saci和 xbai双酶切后,分别和质粒载体pcomb3连接,再经电穿孔转化大肠杆菌xl 1-blue菌株,将轻链和重. 随机挑取日本血吸虫成虫cdna文库单个重组克隆进行部分测序以获得获得的est通过 blast程序同embl寄生虫数据库和genebank数据库进行比较及同源性分析结果在随机挑取日本血吸虫成虫cdna文库150个单个重组克隆中,获得了. fmpf01是经两轮免疫学方法筛选恶性疟海南株（fcc/hn）红内期cdna表达文库得到的一个强阳性克隆本文用bal31核酸酶消化该cdna片段在不同的反应时间取样,亚克隆于融合蛋白表达载体pwx146,分析插入核苷酸序列编码多肽免疫反应性,同时测定其核苷酸序列,初步将fmpf01编码多肽抗原表位定位 论著类文章采用结构性摘要 
|
为120kbbac文库将为日本血吸虫基因的结构与功能研究提供新的资源
谈谈您对该文章的看