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然而现阶段由于生产技术和管理水平滞后

2014-10-20 08:30 作者:侠客 来源:未知 浏览: 我要评论 (条) 字号:

摘要: 【xzbu】郑重旋转速度应为r/minrsd(相对标准偏差)不用cv(变异系数)a(吸光度)不用od(光密度)“比容”改为“质量体积”或“比体积”某些常用的量及符号 如比重(


       

【xzbu】郑重

旋转速度应为r/minrsd(相对标准偏差)不用cv(变异系数)a(吸光度)不用od(光密度)“比容”改为“质量体积”或“比体积”某些常用的量及符号
       如比重(spgr,sg)、分子量(mw,mw)等
       因不符合有关规定或易与有关符号混淆或产生误解宜停用
       应改用“相对密度”、相对原子质量(ar)、相对分子质量等

、月、日和时刻用阿拉伯数字年份不能简写
       如1999年不能写成99年

目前肿瘤血管靶向治疗新药的研究主要集中在两个方向
       即肿瘤血管生成抑制剂

和肿瘤血管靶向制剂类旨在抑制肿瘤血管生成的过程
       近年来研究较多的为血管内皮

目的探讨甲硝唑联合唯阴康治疗细菌性阴道病的临床疗效方法将150例bv患者随机分为两组
       单纯口服甲硝唑组75例
       甲硝唑联合唯阴康用药组75例
       用药7 d,观察治疗后两组的有效率及复发率结果两组患者停药后第7天的有效率比较无统计学差异
       停药后第30天有效率治疗组明显高于对照组(p.

-雌二醇相似
       主要包括异黄酮类、香豆素类化合物
       具有多种生理活性;其在体内可与雌激素受体结合并产生双向调节作用
       即在不同情况下表现出类雌激素或抗雌激素作用.

:凡用文字已能说明者尽量不用图表
       既有图又有表
       则去图留表表和图应自明性
       只有1个表或1个图
       仍用“表1”或“图1”表示表格左右两端不封闭
       采用三横线表
       栏头左上角不用斜线上下行的数字要个位或小数点对齐统计处理结果统一以

表示图中的量、单位表示方式应量符号在前
       单位符号在后
       如时间t/min如有图注者应写在稿内图位的框线下
       图题之上标明
       如1,3

女性绝经后由于缺乏雌激素
       极易发生骨质疏松
       而临床上常用的抗骨质疏松药不良反应明显
       因此将新药研发的重点转向天然来源的植物雌激素植物雌激素化学结构与17

数值的修约应执行国家标准gb3101-93附录b的规定
       其简明口诀为“4舍6入5看齐
       奇进偶不进”

随着经济全球化的不断深入
       中药国际化是中医药事业向前发展的必经之路然而现阶段由于生产技术和管理水平滞后
       我国中药产业在同国际对接过程中仍面临着巨大的挑战
       如存在产业格局混乱、中西文化差异、研发创新不足、营销管理不先进等问题鉴于此
       从政府管理和企业发展的角度出发
       应用品牌营销战略
       制定有针对性的营销策略
       整.

乳香为橄榄科植物乳香树或同属植物的胶状树脂
       主要含有五环三萜、大环二萜等萜类和多种挥发油类成分研究表明药用乳香具有抗炎、抗哮喘、抗氧化等药理活性
       有潜在的药用价值综述了乳香化学成分和药理作用研究进展
       为乳香的进一步研究提供参考

形成所必需的物质
       缺乏维生素k会使凝血时间延长美国aryx therapeutics公司在研新药维生素k拮抗剂tecarfarin作为新一代口服抗凝血剂
       用于治疗心房颤动、心脏瓣膜病和深静脉血栓已经公布的

型药物的研发至关重要现阶段研发的热点主要为新型抗胆碱药物、新一代超长效支气管扩张剂、新型磷酸二酯酶-4 抑制

组合单位中的斜线不能多于一条
       更不宜将斜线、负指数幂或汉字混用表示相除如常用的法定单位“mg/()”
       不能表示为“mg/kg/d”、“-1/d”、“每日mg/kg”或“每千克mg/d”等

零售、进口及生产各个环节进行管理
       以保证安全、有效和质量可控以英国传统草药登记程序、豁免条.

:以《中华人民共和国国家标准(gb/t-1995)》出版物上数字用法的规定为准

当为混合物(如总蛋白、各类免疫球蛋白等)或其mr或ar尚未准确测得时
       可采用“质量浓度”
       分别以g

:内容为新药或新治疗方案的临床疗效评价
       设计必须满足随机、前瞻性
       并设对照组(空白或阳性药物或方案)
       有详细的病理基础数据、分组情况及统计结果;具有体现疗效的具体观察指标、数据
       并有统计分析结果
       所用统计方法须明确;具有不良反应观察指标、结果和研究药物的相关性分析

文稿应论点鲜明
       层次清楚
       结论准确全文(包括中、英文摘要
       图及参考文献等)字数一般不超过6000字
       短文3000字
       综述文章不超过8000字文稿须a4纸打印
       作者自留底稿
       并附word文档电子文稿为了减少排印错误
       英文大小写、希文及斜体字均请在文中书写清晰量符号
       如p(压力)、v(体积);生物学中属以下(含属)的拉丁学名
       如化学中表示旋光性、取代基位置等的符号
       如d(右旋)、dl(外消旋)、p(对位)、iso(异位);含双键化合物的空间结构
       如z(顺式)、e(反式);手性化合物空间结构
       如r(顺时针)、s(逆时针);氨基酸、糖类等:d(取代基在右侧)、l(取代基在左侧);取代位的元素
       如n、s;常数k;一些统计学符号
       如样本数n、标准差s、t检验和概率p;拉丁文字
       如invivo、invitro、etal等均为斜体另外s(秒)不能写成s
       kg(千克)不能写成kg
       ml(毫升)不能写成ml,ph不

:层次分明
       在层次标码后
       应拟定标题尽量减少层次
       不得多于3层
       层次的数字序号顶格写
       序号后不用黑体字
       但要空一个汉字

英国是欧盟中第一个启动对传统医药进行立法管理的国家根据《欧盟传统草药指令》
       英国制订了《英国人用传

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:凡文献已有记述的方法
       一般可引用文献
       对新的或有实质性改进的方法要写明改进处如是自己创新的方法
       以便他人重复

:文中尽可能采用国际代号与缩写
       例如1秒写为1s
       2分钟为2min
       3小时为3h
       4天为4d国际单位(用于表示酶活力的国际单位用u
       不用iu;表示药物含量的单位用u
       概率p(不是p)
       紫外uv静脉注射可用iv
       肌内注射用im
       腹腔注射ip
       皮下注射sc
       脑室内注射icv
       动脉注射ia
       灌胃iggpt改用alt
       got改用ast等国际代号不用于无数字的文句中
       例如每天不写每d
       但每天8mg可写8mg

本刊开辟专论、实验研究、药事管理与知识产权、综述与展望和信息等栏目;同时继续保留原《国外医药-植物药分册》的综述与编译、植物药专利摘要等特色栏目

统草药产品法规 2005》、《英国传统草药登记方案》等一系列有关传统草药管理的法规、指南等
       从传统草药药品的申报、

药理实验表明其具有止血、抑菌等作用
       临床常用于止血、抗炎等就近年来国内外对裸花紫珠化学成分、

:放射性核素或元素符号均应用正体且首字母大写核子数应标在元素符号的左上角
       如14co2
       ”131i-albumin等
       当有必要标明受激态时
       可将受激态符号标在其右上角
       如no*表示电子受激态
       而“110ag*或110agm则表示核受激态等元素、离子或基团的化合价应标在右上角
       且应数字在前
       表示正负化合价或阴阳离子的“﹢”或“﹣”在后
       如mg2+、po4-3等上下角标、幂指数等均应使用较主符号小一号的字体

:简明扼要
       主要阐述论文的新发现及对结果的分析、实验不足处
       不重复引言及结果中已叙述的内容
       避免不成熟的论断

:常用度量衡单位一律采用中华人民共和国法定计量单位
       并以单位的国际符号表示
       距数字空1个自然间空
       如长度单位1m、时间单位2min等体积克分子浓度m用mol/l表示表示微量物质量的ppm和pphm写成10-6

2.2作者及工作单位:论文署名不应过多
       应限于参加研究工作并能解答该文有关问题及对文稿内容负责者
       一般不得超过6人若第一作者或第一作者单位有变动
       应有单位证明信对论文有贡献的其他人员如协助工作或提供资料、材料者可放在致谢项姓氏的汉语拼音字母全部大写
       复姓应连写;名的首字母大写
       双名中间加连字符工作单位名称用全称
       不用简称或缩写
       工作单位后写出所在省、市及邮政编码
       并附单位英文名称
       应与中文单位名称对应通讯作者用“*”标出英文摘要中的作者工作单位还应在城市名称及邮政编码之后加列国名
       ”分隔

作者简介应包括第一作者姓名、简历及研究方向
       详尽的联系方式(电话、e-mail等)

《现代药物与临床》杂志经国家新闻出版管理部门批准
       由天津药物研究院和中国药学会共同主办的国家级科技期刊从2009年开始由《国外医药•植物药分册》更名为《现代药物与临床》将继续关注国内外的植物药发展
       同时拓展生物医药、化学药和现代中药领域的新成果
       将药物研究与临床用药结合起来
       为广大读者服务

当其mr或ar已准确测得时(如各类电解质、糖类及其代谢产物、脂类及其代谢产物、非蛋白类含氮物质等)
       均应采用“物质的量浓度”
       分别以mol

、动植物和主要仪器:写明规格和来源药学有关名词以《中国药典》(2005年版)、全国自然科学名词审定委员会审定公布的《药学名词》为准
       中药材及饮品名称应以《中国药典》(2005年版)为准
       药名应符合《中国药品通用名称》及《国际非专有药名不用代号国家食品药品监督管理局批准的新药则用批准的药名新化合物采用iupac命名原则给出一个完整的系统名
       同时应再取一个得体的中、英文俗名文中首次出现的中文、外文简称(缩写语)应先写出全称(中、外文全名)
       然后才能直接应用动植物实验材料必须附正确的拉丁学名
       并提供鉴定人及其所在单位复方制剂应提供起主要药理作用的药味名称和内在质量控制方法;药理研究论文的实验对象可为有效成分、有效部位或有效部位群以及主要药味有内在质量控制方法的复方制剂药物不良反应事件的报道要写明药品生产厂名和批号
       住院号、尸检号

、关键词:文稿(除短文外)需附加中、英文摘要和关键词中文摘要一般不超过400字
       关键词3~8个
       中、英文需对应关键词尽量选用《汉语主题词表》和《中医中药主题词表》中的规范词
       主要的自由词和未被词表收录的新学科、新技术中的重要术语也可作为关键词标出多个关键词之间用“;”分隔研究性论文的中、英文摘要均采用四要素结构式书写
       即目的(objective)、方法(methods)、结果(results)和结论(conclusion)综述性论文需写出指示性摘要
       中文200字左右摘要、关键词作为标识词其后应加冒号

慢性阻塞性肺病患病率与死亡率高
       得到越来越多的药物研发人员的关注由于传统药物的不良反应与局限性
       新

不能写成t1/2
       vmax不能写成vmax
       cmax不能写成cmax或cmax,tr不能写成tr,

裸花紫珠的化学成分主要包括黄酮类、挥发油类及酚类等质量评价方面主要包括药材鉴别和各成分测定

剂、内皮素抑制剂、蛋白酶抑制剂等
       其代表性药物分别为格隆溴铵、罗氟司特、bimosiamos.

2.1文题:每篇来稿均要有中英文题名中文题名一般不超过20个汉字
       应以简明、确切的词语
       概括文章的要旨
       符合编制题录、索引和检索的有关原则
       并有助于选择关键词和分类号题名中应避免使用非公知公用的缩写词、代号以及结构式或公式英文题名首字母大写
       不用冠词
       并应与中文题名含义相一致

:一般不超过250字
       概述本研究的理论依据、实验基础及国内外现状
       并明确提出论文研究的目的


       以与正文中的指示序号格式一致根据gb/t7714-2005规定
       以单字母式标识以下各种参考文献类型

习用的各类百分浓度(v/v
       w/w)及其单位当量浓度(n)及其单位n(eq/l)、meq/l
       克分子浓度及其单位m、

:仅限作者亲自阅读过的最新文献
       最好引用近5年的内部资料、待发表文章、说明书和文摘类(可引用原期刊)等不可列为参考文献参考文献按在正文中出现的先后次序排列于正文后;参考文献的序号左顶格个位对齐
       并用加方括号表示
       [2]
       减少只能用分数或%表示
       例如增加1倍
       减少1/4或减少25%

本刊以报道国内外现代药物研究的新技术、新成果与新进展
       以及现代药物在临床应用方面的最新动态为主要内容
       以科学性、实用性为导向
       为新药研发、生产及管理人员、临床医生与药剂师提供有益的参考读者对象为大专院校、制药企业、药品检验与监督等单位从事现代药物生产、临床应用和管理的工作人员,以及各级医师、药师等

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